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pqq如何進(jìn)入細(xì)胞

發(fā)布時(shí)間: 2025-03-16 11:24:25

PQQ通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和膜擴(kuò)散雙重機(jī)制進(jìn)入細(xì)胞。

小腸上皮細(xì)胞吸收PQQ主要依賴鈉依賴性維生素C轉(zhuǎn)運(yùn)體SVCT2,該載體蛋白對PQQ的親和力是維生素C的1/3。細(xì)胞膜表面的有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽OATP1B3也參與運(yùn)輸,使血漿中的PQQ能在30分鐘內(nèi)進(jìn)入肝細(xì)胞。親水性特性使其難以直接穿透脂質(zhì)雙分子層,但在線粒體膜電位驅(qū)動(dòng)下,部分PQQ可通過電勢差被動(dòng)擴(kuò)散至線粒體基質(zhì)。

神經(jīng)細(xì)胞對PQQ的吸收效率是普通細(xì)胞的5倍,這與神經(jīng)元高表達(dá)谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體EAAT3有關(guān)。細(xì)胞內(nèi)吞作用貢獻(xiàn)約15%的攝入量,網(wǎng)格蛋白包被囊泡將PQQ轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體后釋放。細(xì)胞外pH值從7.4降至6.8時(shí),SVCT2介導(dǎo)的運(yùn)輸效率提升40%,這解釋了餐后胃酸環(huán)境對PQQ吸收的促進(jìn)作用。

發(fā)布于:2025-03-16 11:24:25